Kleine Studie, große Wirkung

1.Was ist eine APTT-Mischstudie?

Bei der APTT-Mischstudie (Activated Partial Thromboplastin Time) handelt es sich um ein Experiment, bei dem Patientenplasma (PP) und normales gepooltes Plasma (NPP) in einem bestimmten Verhältnis gemischt und dann APTT mehrmals erfasst werden, um den Grad der APTT-„Korrektur“ im gemischten Plasma zu bewerten. die zur Bestätigung der Diagnose verwendet werden können. Es wird eine Anleitung zur Auswahl der Studien gegeben.

2.Mögliche klinische Leistungen einer APTT-Verlängerung

Im Allgemeinen wird eine verlängerte APTT häufig in den folgenden Situationen beobachtet:

a）Übermäßige Blutung, wie Hämophilie A, Hämophilie B, Pseudo-von-Willebrand-Krankheit, erworbene Hämophilie usw.

b) Thromboserisiko, z. B. bei Patienten mit LA (Lupus-Antikoagulans), positiven Antiphospholipid-Antikörpern usw.

c）Bei Faktor-XII-Mangel treten keine klinischen Symptome, wie z. B. ein Mangel an Gerinnungsfaktoren im Expositionssystem, häufiger auf.

3.Welche klinischen Probleme kann die APTT-Mischstudie lösen?

Obwohl es sich bei der APTT-Mischstudie um einen Screening-Test handelt, kann er den Ärzten dabei helfen, die Richtung der nächsten diagnostischen Untersuchung zu bestimmen und die medizinische Belastung der Patienten zu verringern. Es ist besonders wertvoll für Primärkrankenhäuser, die keine Gerinnungsfaktoren, Lupus-Antikoagulanzien und andere Projekte durchgeführt haben. Die APTT-Mischstudie kann die Verlängerung der APTT identifizieren, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren, Faktor-VIII-Inhibitoren oder anderen Inhibitoren verursacht wird. Kombiniert mit: Basierend auf der Krankengeschichte und den klinischen Leistungen des Patienten wurde eine vorläufige Diagnose gestellt.

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