Petite étude, grand effet

1.Qu'est-ce que l'étude de mixage APTT ?

L'étude de mélange APTT (Activated Partial Thromboplastin Time) est une expérience qui mélange le plasma du patient (PP) et le plasma normal poolé (NPP) selon un certain rapport, puis détecte l'APTT plusieurs fois pour évaluer le degré de « correction » de l'APTT dans le plasma mixte, qui peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic. Des conseils sont fournis pour la sélection des essais.

2.Performances cliniques possibles de la prolongation de l'APTT

En général, un APTT prolongé est souvent observé dans les situations suivantes :

a) Saignements excessifs, tels que l'hémophilie A, l'hémophilie B, la pseudo-maladie de von Willebrand, l'hémophilie acquise, etc.

b）Risque de thrombose, comme les patients atteints d'AL (anticoagulant lupique), d'anticorps antiphospholipides positifs, etc.

c）Aucune performance clinique, telle que des déficits en facteurs de coagulation dans le système d'exposition, n'est plus fréquente en cas de déficit en facteur XII.

3.Quels problèmes cliniques l’étude de mélange APTT peut-elle résoudre ?

Bien que l'étude de mélange APTT soit un test de dépistage, elle peut aider les cliniciens à choisir la direction du prochain examen diagnostique et à réduire le fardeau médical des patients. Il est particulièrement utile pour les hôpitaux primaires qui n'ont pas réalisé de projets sur les facteurs de coagulation, les anticoagulants lupiques et d'autres projets. L'étude de mélange d'APTT peut identifier la prolongation de l'APTT causée par un déficit en facteur de coagulation, des inhibiteurs du facteur VIII ou d'autres inhibiteurs. Combiné avec Un diagnostic préliminaire a été posé sur la base des antécédents médicaux et des performances cliniques du patient.

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